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		<title>稽留流产-病因-胎儿染色体异常 - 版本历史</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[稽留流产]]，关系：[[病因]] ，尾实体：[[胎儿染色体异常]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''5529939''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===FISH 技术检测稽留流产组织中染色体异常的临床研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果：49.5%的[[稽留流产]]是由[[胎儿染色体异常]]引起的；染色体异常的前3位为三倍体,16号染色体三体,X 单体,分别占染色体异常总发生率的32.7%、15.4%和15.4%；高龄组(≥35岁)和非高龄组(&amp;lt;35岁)异常染色体检出率分别为60.7%和36.7%,&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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