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		<title>白血病-药物治疗-酪氨酸激酶抑制剂 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[白血病]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[酪氨酸激酶抑制剂]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''657784''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===STI571治疗BCR/ABL融合基因阳性白血病观察（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的:观察[[酪氨酸激酶抑制剂]]STI571在BCR/ABL融合基因阳性表达[[白血病]]的治疗效果和副作用.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===伊马替尼治疗白血病及其他肿瘤研究进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
伊马替尼(imatinib)是[[酪氨酸激酶抑制剂]],能选择性地抑制慢性髓细胞[[白血病]](CML)患者Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶活性,从而阻断多条信号传导途径,达到治疗[[白血病]]的目的.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===肿瘤分子靶向治疗疗效及不良反应（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目前已有10余种肿瘤分子靶向药物进入临床应用,按药物本身性质可以分成两大类:单克隆抗体及小分子化合物,后者包括[[酪氨酸激酶抑制剂]]及蛋白酶小体抑制剂等,在[[白血病]]、淋巴瘤以及乳腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌等肿瘤中均取得了令人满意的疗效.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===酪氨酸激酶抑制剂治疗中停药问题及根除慢性髓系白血病干细胞的治疗选择:第55届美国血液学会年会报道（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[酪氨酸激酶抑制剂]]治疗中停药问题及根除慢性髓系[[白血病]]干细胞的治疗选择:第55届美国血液学会年会报道&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===尼洛替尼和伊马替尼对慢性粒细胞白血病表达谱的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论 [[酪氨酸激酶抑制剂]]影响了CML细胞代谢通路和信号转导通路的相关基因,通过细胞周期阻滞和诱导凋亡等机制抑制[[白血病]],为[[白血病]]的靶向治疗提供了基础.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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