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		<title>白血病-药物治疗-全反式维甲酸 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 08:09的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[白血病]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[全反式维甲酸]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''2774745''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===柔红霉素、地塞米松、全反式维甲酸对白血病细胞系CYP3A5基因转录及活性的调控（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
柔红霉素、地塞米松、[[全反式维甲酸]]对[[白血病]]细胞系CYP3A5基因转录及活性的调控&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===表观遗传学机制对白血病细胞维甲酸受体β基因表达的调控作用及意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 应用DNA甲基化酶抑制剂地西他滨(DAC)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂丙戊酸钠(VPA)与[[全反式维甲酸]](ATRA)处理[[白血病]]细胞;RARβ基因甲基化测定和表达定量;染色质免疫沉淀.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===磷脂爬行酶1（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
随后的研究发现多种细胞因子如真干扰素、表皮生长因子等和[[白血病]]细胞分化诱导剂如[[全反式维甲酸]](all-trans retinoic acid,ATRA)、佛波酯(phorbol 12-myristate 13-acetate,PMA)等也能够调节PLSCR1的&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===TAT-N24穿膜融合多肽对白血病细胞系HL60分化的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论:TAT-N24穿膜融合多肽可促进急性髓系[[白血病]]细胞株HL60的分化,抑制其增殖,联合应用TAT-N24和[[全反式维甲酸]]具有明显的协同作用;TAT-N24有望被开发为有效的[[白血病]]分化治疗药物.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===人脐带间充质干细胞分泌白介素-6对白血病细胞分化的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论 UC-MSC通过分泌IL-6可以诱导急性早幼粒细胞[[白血病]]细胞向粒系分化成熟,且和小剂量[[全反式维甲酸]]同时应用可以达到诱导分化作用联合增强.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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