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		<title>白血病-实验室检查-PCR检测 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 07:57的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[白血病]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[PCR检测]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''615562''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===小发夹RNA对白血病K562细胞血管内皮生长因子受体Flt-1基因表达的抑制作用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果表明,flt-1基因特异性shRNA真核表达载体转染入[[白血病]]细胞株K562,G418筛选2周获得阳性克隆;[[PCR检测]]证实shRNA基因整合入[[白血病]]细胞基因DNA;携有shRNA的flt-1基因能明显下调[[白血病]]细胞内flt-1基因mRNA表达水平;设计的&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===转染抗VEGF发夹状核酶基因白血病细胞模型的建立（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果 抗VEGF pcDNA3-RZ成功转入[[白血病]]细胞系K562,G418筛选2周获得阳性克隆,[[PCR检测]]证实核酶基因整合入[[白血病]]细胞基因组DNA;与K562及K562-PC细胞相比,转染VEGF核酶基因的K562-RZ细胞VEGFmRNA和蛋白的表达量明&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===PCR检测儿童微小残留白血病的研究进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[PCR检测]]儿童微小残留[[白血病]]的研究进展&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===RbAp46基因修饰K562白血病细胞系的实验研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法应用电穿孔法将RbAp46表达载体转染[[白血病]]细胞系K562,经G418筛选以获得单克隆,用[[PCR检测]]RbAp46整合,用台盼兰拒染法判定细胞活力,细胞计数判定细胞生长速率.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===INK4系列抑癌基因在白血病中纯合子缺失的实验研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:[[PCR检测]]p16、p15、p18、p19基因在[[白血病]]中纯合子缺失.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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