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		<title>白血病-实验室检查-荧光定量PCR - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 07:57的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[白血病]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[荧光定量PCR]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''655878''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===转染抗VEGF发夹状核酶基因白血病细胞模型的建立（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
562-PC;抽提基因组DNA,用PCR方法验证核酶基因已转染入K562细胞,[[荧光定量PCR]]和westernblot方法分别检测[[白血病]]细胞VEGF mRNA和蛋白的表达量;同时测定K562-RZ,K562-PC和K562三组培养上清刺激内皮细胞生长的情况.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===抗血管内皮生长因子发夹状核酶基因抑制白血病细胞裸鼠体内生长和肿瘤内血管生成（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法采用脂质体介导的方法将抗VEGF发夹状核酶基因真核表达载体pcDNA-RZ转染[[白血病]]细胞系K562,G418抗性筛选获得阳性克隆;抽提基因组DNA,用PCR方法验证核酶基因已转入K562细胞;[[荧光定量PCR]]和免疫印迹反应检测[[白血病]]细胞中VEGF mRN&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===K562细胞VEGF基因表达下调后的基因表达谱改变（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法采用脂质体介导的方法将抗VEGF发夹状核酶基因真核表达载体pcDNA-RZ转染[[白血病]]细胞株K562、G418抗性筛选获得阳性克隆;抽提基因组DNA,用PCR方法验证核酶基因已转入K562细胞;[[荧光定量PCR]]和免疫印迹反应检测[[白血病]]细胞中VEGF mRN&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===荧光定量聚合酶链反应检测儿童白血病骨髓GRIK2基因的表达（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和[[荧光定量PCR]](FQ-PCR)方法分别检测100例[[白血病]]患儿、3个[[白血病]]细胞株(Jurkat、Baji和HL-60细胞株)及30例对照组骨髓中GRIK2的表达情况.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===RYBP基因沉默对HL-60细胞对化疗药物敏感性的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:构建针对RYBP基因的shRNA干扰质粒并建立稳定沉默RYBP基因的[[白血病]]HL-60细胞株,通过实时[[荧光定量PCR]]和Western blot检测确认RYBP基因在mRNA和蛋白水平的沉默效果.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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