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		<title>癫痫-药物治疗-KA - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2024年7月6日 (六) 14:00的版本&lt;/td&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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				<updated>2024-07-06T09:36:55Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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				<updated>2021-11-23T07:26:01Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 07:26的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[癫痫]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[KA]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''942499''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===红藻氨酸诱导癫痫发作大鼠海马EphA5受体及其配体ephrinA3基因表达变化的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 侧脑室内微量注射[[KA]],建立[[KA]]诱导的成年大鼠MTLE模型,用原位杂交法检测[[癫痫]]发作1d、1周、2周、3周、4周大鼠海马内EphA5/ephrinA3 mRNA的表达,定量分析表达的动态变化.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===蝎毒抗海人酸诱导大鼠癫痫的作用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
10天后再次同剂量[[KA]]检测[[癫痫]]的敏感性及免疫组化测其检验结果.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===蝎毒抗癫痫作用与微生态调节剂的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
10天后再次给予同样剂量的[[KA]]检测[[癫痫]]敏感性,行为结果经统计学处理后表明,两者均可明显抑制动物[[癫痫]]敏感性的形成.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===L-精氨酸、L-硝基精氨酸对红藻氨酸诱导大鼠癫痫及其海马结构中iNOS mRNA表达的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法采用惊厥剂量的[[KA]](10 mg*kg-1)诱导大鼠[[癫痫]]发作,以NOS抑制剂L-NNA(50 mg*kg-1)和NO前体L-Arg(40 mg*kg-1)进行干预,对大鼠的[[癫痫]]发作行为及[[KA]]后不同时间点的海马内iNOS mRNA,通过RT-PCR观察其表&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===GABA受体基因转染对癫痫大鼠海马CX32表达的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 在右侧杏仁核内注射[[KA]]制备[[癫痫]]动物模型作对照组,GABA基因转染组则利用仙台病毒(HVJ)-脂质体转染法预先在下丘脑的乳头体上核内转染被脂质体包被的GABA受体基因,48 h后在杏仁核内注射[[KA]],两组大鼠分别进行CX32原位杂交观察.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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