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		<title>癫痫-影像学检查-头颅磁共振成像 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
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				&lt;tr style=&quot;vertical-align: top;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2024年7月6日 (六) 14:00的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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				<updated>2024-07-06T12:52:39Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[癫痫]]，关系：[[影像学检查]] ，尾实体：[[头颅磁共振成像]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''11095704''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===钙黏蛋白编码基因19基因突变致仅限女性的癫痫伴智力低下2例（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
2例患儿均符合PCDH19突变致EFMR的典型临床表现,[[癫痫]]发作均存在热敏感性,发作时伴或不伴尖叫、发作形式多样、常伴有认知损害或自闭症样表现,血尿筛查未见明显异常,[[头颅磁共振成像]]无特征性改变,[[癫痫]]基因芯片测序分析发现PCDH19新发突变.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===卒中后癫痫发作的临床研究进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目前，[[头颅磁共振成像]]（magnetic resonance imaging，MRI）动脉自旋标记（arterial spin labeling，ASL）序列和新一代抗[[癫痫]]药物左乙拉西坦已成为关注的焦点。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===KCNMA1基因新生突变致阵发性非运动源性运动障碍伴发育落后3例（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
过多种抗[[癫痫]]药物治疗无效,确诊后2例使用氯硝西泮治疗,1例发作明显减少;末次随访时年龄分别为3岁6个月、7岁及5岁8个月,均无[[癫痫]]发作,运动障碍发作频率均较前减少;辅助检查:脑电图无异常;[[头颅磁共振成像]]未见异常;血尿代谢筛查(-);脑脊液葡萄糖、叶酸正常.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===MBOAT7基因变异致智力发育障碍伴苍白球及小脑病变1例（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
5月龄出现[[癫痫]]发作，7月龄时[[头颅磁共振成像]]显示双侧苍白球及小脑齿状核T2加权像及液体反转恢复序列高信号，后复查病变好转，10月龄应用抗[[癫痫]]发作药物托吡酯治疗，11月龄发作控制，于5岁6月龄自行停药；5岁8月龄头部磕碰后再次出现[[癫痫]]发作，遂再应用托吡酯治疗，未再发作。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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