癫痫-临床表现-痉挛发作 - 版本历史

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主实体：[[癫痫]]，关系：[[临床表现]] ，尾实体：[[痉挛发作]]

实体ID:''3183414''
==关系介绍==
待补充

==来源==
===以癫痫为主要表现的儿童遗传代谢性疾病（中华医学会文献）===
结果所有患儿均有[[癫痫]]发作,以部分性发作、[[痉挛发作]]为最常见发作形式,少数患者可有肌阵挛发作.

===结节性硬化患者癫痫发作类型和视频脑电图特点分析（中华医学会文献）===
19例中首次[[癫痫]]发作类型,8例[[痉挛发作]]、3例Lennox-Gastaut综合征、3例局灶性发作、5例复杂部分性发作.

===结节性硬化症患者基因突变与临床表型的关系（中华医学会文献）===
结论 TSC1基因突变和未发现基因突变者临床表型较轻,TSC2基因突变者临床表型重,TSC2基因突变患者[[癫痫]]发病年龄小,尤其好发于1岁以内,更容易出现[[痉挛发作]]、颅内类囊状结节、皮肤改变和肾脏病变等.

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	===结节性硬化症患者基因突变与临床表型的关系（中华医学会文献）===		===结节性硬化症患者基因突变与临床表型的关系（中华医学会文献）===
	结论 TSC1基因突变和未发现基因突变者临床表型较轻,TSC2基因突变者临床表型重,TSC2基因突变患者[[癫痫]]发病年龄小,尤其好发于1岁以内,更容易出现[[痉挛发作]]、颅内类囊状结节、皮肤改变和肾脏病变等.		结论 TSC1基因突变和未发现基因突变者临床表型较轻,TSC2基因突变者临床表型重,TSC2基因突变患者[[癫痫]]发病年龄小,尤其好发于1岁以内,更容易出现[[痉挛发作]]、颅内类囊状结节、皮肤改变和肾脏病变等.
		+
		+	===儿童结节性硬化症合并癫(癎)临床特点分析（中华医学会文献）===
		+	2．发作类型[[癫痫]]发作类型据2010年国际抗[[癫痫]]联盟(ILAE)公布的[[癫痫]]发作分类标准b1，24例(66．67％)表现为1种发作类型，分别为部分性发作(12例占33．33％)、[[痉挛发作]](7例占19．44％)、强直发作(3例占8．33％)、阵孪发作(2例占5．56％)；12例(33．33％)为混合性发作，其中9例(25％)为两种发作类型兼存，包括部分性发作+[[痉挛发作]](4例)、强直发作+肌阵挛发作(3例)、阵挛发作+非典型失神发作(2例)，余3例(8．33％)为3种发作类型并存，表现为部分性发作十[[痉挛发作]]+阵挛发作(2例)、部分性发作+强直发作+失张力发作(1例，表1)。
		+
		+	===GATOR1复合体相关癫痫患者16例的临床特点及诊疗分析（中华医学会文献）===
		+	共收集GATOR1复合体相关[[癫痫]]患者16例，其中男7例，女9例；[[癫痫]]起病年龄2个月至14岁；[[癫痫]]发作形式仅有局灶性发作者10例，仅有全面性发作者2例，局灶性发作与全面性发作并存者4例，其中全面性发作包括全面性强直阵挛发作、[[痉挛发作]]及肌阵挛发作；[[癫痫]]综合征包括婴儿痉挛症2例、家族性局灶性[[癫痫]]伴可变病灶3例及睡眠相关过度运动[[癫痫]]1例。

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