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		<title>瘢痕疙瘩-实验室检查-RT-PCR法 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 07:32的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[瘢痕疙瘩]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[RT-PCR法]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''2966899''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===微纤维蛋白1在病理性瘢痕中的表达及意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 用[[RT-PCR法]]检测[[瘢痕疙瘩]]、增生性瘢痕和正常皮肤三种组织中FBNI和TGF-β1mRNA的表达量并进行相关性分析;用免疫组化的方法对FBN1蛋白在人类皮肤组织的表达进行定位及半定量研究.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===α-2b干扰素对瘢痕疙瘩成纤维细胞凋亡及端粒酶逆转录酶、bcl-2 mRNA表达的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
以IFNa-2b作用于体外培养的[[瘢痕疙瘩]]和正常皮肤成纤维细胞,MTT法检测成纤维细胞生长增殖情况,应用流式细胞仪观察处理后成纤维细胞凋亡,[[RT-PCR法]]检测成纤维细胞hTERT和bcl-2mRNA的表达.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===内质网分子伴侣GRP94、GRP78和XBP1在病理性瘢痕中的表达初探（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:用[[RT-PCR法]]检测GRP94、GRP78和XBP1 mRNA在:①[[瘢痕疙瘩]](13例)、增生性瘢痕(17例)和正常皮肤(15例)组织以及体外培养的[[瘢痕疙瘩]](5例)、增生性瘢痕(5例)和正常皮肤(6例)成纤维细胞中的表达;②体外培养[[瘢痕疙瘩]]和增生性瘢痕&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===WWP1、p53在瘢痕疙瘩和正常皮肤中的差异表达及意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 选取临床切取的[[瘢痕疙瘩]]及正常皮肤组织标本各10例,采用免疫组织化学法和[[RT-PCR法]]分别对组织中WWP1、p53蛋白及mRNA表达情况进行检测,并通过Image-Pro Plus图像分析系统测定组织蛋白染色后累计光密度值、以β-actin为参照计算m&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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