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		<title>甲基丙二酸血症-筛查-Sanger测序法 - 版本历史</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[甲基丙二酸血症]]，关系：[[筛查]] ，尾实体：[[Sanger测序法]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===应用Ion Torrent测序技术检测一个甲基丙二酸血症家系的致病突变暨产前诊断===&lt;br /&gt;
方法 应用Ion Torrent半导体测序技术,对[[甲基丙二酸血症]]患儿MUT、MMACHC、MMAA和MMAB基因同时进行检测,筛选致病突变位点,并用[[Sanger测序法]]进行验证,同时对患儿双亲进行基因检测.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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