http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=%E7%89%B9%E5%8F%91%E6%80%A7%E8%82%BA%E7%BA%A4%E7%BB%B4%E5%8C%96-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-FIPF 2026-05-08T17:41:49Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.30.0 http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E7%89%B9%E5%8F%91%E6%80%A7%E8%82%BA%E7%BA%A4%E7%BB%B4%E5%8C%96-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-FIPF&diff=1136505&oldid=prev 2024-07-06T14:00:00Z

<p>修改1</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2024年7月6日 (六) 14:00的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

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<p>导入1个版本</p> <p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[特发性肺纤维化]]，关系：[[同义词]] ，尾实体：[[FIPF]]<br /> <br /> 实体ID:''11088580''<br /> ==关系介绍==<br /> 待补充<br /> <br /> ==来源==<br /> ===家族性特发性肺纤维化五例临床特征分析（中华医学会文献）===<br /> 摘要 目的 探讨家族性[[特发性肺纤维化]]([[FIPF]])的临床特点,提高临床诊治水平.方法 回顾性分析河南省人民医院2006年5月至2007年8月诊断的2个家族中5例[[特发性肺纤维化]](IPF)患者的临床、影像学和病理学资料.结果 5例(男3例,女2例)分属于2个家族,家族1有3例,家族2有2例.诊断时平均年龄为(55±12)岁.主要表现为咳嗽和进行性呼吸困难,双肺底Velcro 啰音,杵状指.高分辨率CT示网状模糊影和广泛蜂窝状改变.肺功能检查示通气功能正常,弥散功能降低.1例男性患者经开胸肺活检证实为普通型间质性肺炎.家族1中1例男性患者为体检中被发现,其影像学特征符合IPF特点.5例中有3例给予糖皮质激素和免疫抑制剂治疗,效果差,2例死亡.结论 [[FIPF]]的临床表现与IPF相似,高分辨率CT检查有助于早期发现家族中其他无症状的IPF患者。</div>

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