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		<title>特发性肺纤维化-同义词-隐源性致纤维化性肺泡炎 - 版本历史</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[特发性肺纤维化]]，关系：[[同义词]] ，尾实体：[[隐源性致纤维化性肺泡炎]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''11113493''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===糖皮质激素在特发性肺纤维化中的应用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
摘要 [[特发性肺纤维化]](IPF)是特发性间质性肺炎(ⅡP)中的最常见类型.在欧洲,IPF被称为[[隐源性致纤维化性肺泡炎]],组织病理学表现为普通型间质性肺炎(UIP),病因未明,对治疗反应较差.UIP患者外科肺活检镜下可见正常肺组织被间质纤维、炎症细胞、毁损的呈蜂窝状肺组织结构和成纤维细胞灶分隔开,这种病理改变多位于胸膜下.约半数患者在诊断明确后5年内死于呼吸衰竭或肺癌[1].过去,ⅡP分类中的很多疾病都包括在IPF的名称之下,现在明确了各自的病理特征而独立命名.ⅡP共包括7种临床表现相近的疾病,但其临床经过和对糖皮质激素(简称激素)的反应各不相同。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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