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		<title>特发性肺纤维化-临床表现-细胞外基质沉积 - 版本历史</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[特发性肺纤维化]]，关系：[[临床表现]] ，尾实体：[[细胞外基质沉积]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''613262''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===特发性肺纤维化药物治疗进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[特发性肺纤维化]](idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种以[[细胞外基质沉积]]和肺部正常组织结构被破坏为特征的慢性间质性肺疾病.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===CXCL12/CXCR4生物轴与特发性肺纤维化研究进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[特发性肺纤维化]](idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的肺间质性疾病,以肺泡上皮损伤、纤维细胞增殖、肌成纤维细胞形成、[[细胞外基质沉积]]为主要病理特征.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===特发性肺纤维化发病机制的研究进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[特发性肺纤维化]](IPF)是一种以渐进性肺间质纤维化为主要特征的疾病,其病理改变为肺泡上皮细胞损伤、成纤维细胞大量聚集及[[细胞外基质沉积]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===转化生长因子β在特发性肺纤维化发病中的作用及机制研究进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[特发性肺纤维化]](IPF)是一种病因不明、慢性纤维化性的间质性肺炎,以间质纤维化、肌成纤维细胞过度分化增殖以及[[细胞外基质沉积]]为主要病理特征,最终导致肺结构破坏,呼吸功能衰竭.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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