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主实体：[[淋巴瘤]]，关系：[[病理分型]] ，尾实体：[[套细胞淋巴瘤]]

实体ID:''2780834''
==关系介绍==
待补充

==来源==
===荧光原位杂交技术在淋巴瘤诊断中的价值（中华医学会文献）===
62例组织病理诊断为[[淋巴瘤]]者中7例检测到染色体易位,分别为t(14;18)3例(组织病理诊断2例为滤泡性[[淋巴瘤]]、1例为结节硬化型霍奇金[[淋巴瘤]]);t(11;14)4例(组织病理诊断2例为套细胞[[淋巴瘤]]、1例滤泡性[[淋巴瘤]],1例小淋巴细胞[[淋巴瘤]]).

===眼眶淋巴瘤临床诊断与治疗进展（中华医学会文献）===
[[淋巴瘤]]是成人最常见的眼眶恶性肿瘤之一,主要包括黏膜相关性淋巴组织的结外边缘区B细胞[[淋巴瘤]]、滤泡性[[淋巴瘤]]、弥漫大B细胞[[淋巴瘤]]、套细胞[[淋巴瘤]]及少见的NK/T细胞[[淋巴瘤]]和Burkitt[[淋巴瘤]].

===伴PET/CT骨髓弥漫性糖代谢增高的淋巴瘤患者骨髓浸润情况及相关因素分析（中华医学会文献）===
骨髓受累者其[[淋巴瘤]]病理类型的分布上与未受累者差异有统计学意义(P=0.001)；骨髓受累者套细胞[[淋巴瘤]]、结内边缘区B细胞[[淋巴瘤]]、伯基特[[淋巴瘤]]和间变大细胞[[淋巴瘤]]者比例较高，而骨髓未受累者弥漫大B细胞[[淋巴瘤]]、外周T细胞[[淋巴瘤]]、肠病相关性T细胞[[淋巴瘤]]和NK/T细

===淋巴瘤相关基因的功能及临床意义（中华医学会文献）===
某些基因与[[淋巴瘤]]的发生有关,如间变性大细胞[[淋巴瘤]]中PRF1基因突变,套细胞[[淋巴瘤]]中SOCS3基因缺失及甲基化等与淋巴细胞的恶性增殖有关;某些基因与[[淋巴瘤]]的诊断有关,如检测BCL10基因突变、CDH1基因甲基化、MALT1基因重组等有助于[[淋巴瘤]]的临床诊断或者

===多柔比星脂质体一线用于老年淋巴瘤患者的临床疗效及安全性（中华医学会文献）===
方法:收治>65岁老年[[淋巴瘤]]患者68例,接受含PLD的化疗方案者38例,其中弥漫大B细胞[[淋巴瘤]]17例,滤泡型[[淋巴瘤]]7例,套细胞[[淋巴瘤]]6例,T细胞[[淋巴瘤]]5例.

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	===多柔比星脂质体一线用于老年淋巴瘤患者的临床疗效及安全性（中华医学会文献）===		===多柔比星脂质体一线用于老年淋巴瘤患者的临床疗效及安全性（中华医学会文献）===
−	方法:收治>65岁老年[[淋巴瘤]]患者68例,接受含PLD的化疗方案者38例,其中弥漫大B细胞[[淋巴瘤]]17例,滤泡型[[淋巴瘤]]7例,套细胞[[淋巴瘤]]6例,T细胞[[淋巴瘤]]5例.	+	方法:收治&gt;65岁老年[[淋巴瘤]]患者68例,接受含PLD的化疗方案者38例,其中弥漫大B细胞[[淋巴瘤]]17例,滤泡型[[淋巴瘤]]7例,套细胞[[淋巴瘤]]6例,T细胞[[淋巴瘤]]5例.

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（没有差异）

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淋巴瘤-病理分型-套细胞淋巴瘤 - 版本历史

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