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		<title>淋巴瘤-临床表现-盗汗 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2024-07-06T14:00:00Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;table class=&quot;diff diff-contentalign-left&quot; data-mw=&quot;interface&quot;&gt;
				&lt;tr style=&quot;vertical-align: top;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2024年7月6日 (六) 14:00的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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				<updated>2024-07-06T09:21:48Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[淋巴瘤]]，关系：[[临床表现]] ，尾实体：[[盗汗]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''10915465''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===儿童中枢神经系统淋巴瘤误诊1例报告（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[淋巴瘤]]是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、[[盗汗]]、消瘦、瘙痒等全身症状,晚期可侵犯神经系统,出现神经系统受累症状,但早期仅表现为神经系统症状者少见.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===原发性肝淋巴瘤的临床及影像学诊断（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
临床主要表现均有右上腹部疼痛,其中3例有[[淋巴瘤]]B症状(发热、[[盗汗]]、体质量减轻).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===血清游离轻链在B细胞淋巴瘤中应用研究进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[淋巴瘤]]是原发于全身淋巴结和器官淋巴组织的实体肿瘤,临床表现主要为无痛性淋巴结肿大常伴有发热 、消瘦 、[[盗汗]]等.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===淋巴瘤患者症状困扰及症状群调查分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果 [[淋巴瘤]]患者各症状的发生率为17.1％～80.5％,发生率症状前5位的分别为睡眠障碍、恶心、口干、食欲下降和脱发,症状严重程度达中度以上的有9个症状分别为:恶心、食欲下降、焦虑、皮肤改变、胃胀、手脚麻木、[[盗汗]]、疼痛、皮肤瘙痒;将发生率＞20％的症状用主&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===第456例——多关节肿痛、干咳、活动后气促（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结合患者临床表现分析如下：(1)患者发热、消瘦、[[盗汗]]等[[淋巴瘤]]的B组症状不典型；(2)[[淋巴瘤]]肺部表现多样，可有肺实质、肺问质、胸膜、胸腔积液等部位受累，本例患者肺实质、肺间质受累影像学可符合，但胸部影像学无明确动态改变，病灶相对稳定，且2年间未接受充足激素及免疫抑制剂治疗，甚至在停用免疫抑制剂的情况下，病灶无进展，不似典型淋巴细胞增殖性疾病特点；(3)MALT[[淋巴瘤]]患者多伴有M蛋白，而本例患者反复多次复查均未见M蛋白；(4)一般病史长达2年的MALT患者常会出现骨髓受累，本例患者骨髓穿刺未见骨髓浸润。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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