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		<title>法布里病-实验室检查-GLA活性检测 - 版本历史</title>
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[法布里病]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[GLA活性检测]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''10936051''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===转染突变型α-半乳糖苷酶A基因诱导细胞自噬异常及其作用机制探讨（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 选取通过超微病理检查、[[GLA活性检测]]和GLA基因突变筛查确诊的两个[[法布里病]]家系,分别构建两个家系GLA基因突变型重组表达质粒[pcDNA3.1-GFP-ex1(EX1组),pcDNA3.1-GFP-ex3(EX3组)]及GLA野生型重组表达质粒(pc&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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