http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=%E6%9E%AB%E7%B3%96%E5%B0%BF%E7%97%87-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-MSUD 2026-05-10T08:49:15Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.30.0 http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E6%9E%AB%E7%B3%96%E5%B0%BF%E7%97%87-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-MSUD&diff=2012190&oldid=prev 2026-04-15T13:28:02Z

<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2026年4月15日 (三) 13:28的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

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<p>修改1</p> <p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[枫糖尿症]]，关系：[[同义词]] ，尾实体：[[MSUD]]<br /> <br /> ==关系介绍==<br /> 待补充<br /> <br /> ==来源==<br /> ===串联质谱技术在遗传代谢病筛查中的应用===<br /> 结果4例遗传代谢病患儿经过检测，其中1例苯丙酮尿症（PKU），1例中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏（MCAD），1例丙酸血症（PA），[[枫糖尿症]]（[[MSUD]]）1例。<br /> <br /> ===2012~2014年盐城地区新生儿遗传代谢病的筛查研究===<br /> 结果诊断出苯丙酮尿症（PKU）5例、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（MCAD）7例，丙酸血症（PA）6例，[[枫糖尿症]]（[[MSUD]]）4例。<br /> <br /> ===应用新一代半导体靶向测序技术检测枫糖尿症致病基因突变的研究===<br /> 目的 应用Ion Torrent半导体靶向测序技术检测1例[[枫糖尿症]]([[MSUD]])患儿的致病基因突变 ,明确其致病突变 ,并探讨该技术用于复杂单基因病检测的可行性.<br /> <br /> ===1例新生儿枫糖尿症的护理===<br /> [[枫糖尿症]]([[MSUD]])是一种临床少见的常染色体隐性遗传病,发病快,预后差,严重影响患儿生存及生活质量.<br /> <br /> ===枫糖尿症患儿基因突变5例分析===<br /> 目的 分析5例[[枫糖尿症]]([[MSUD]])患儿的遗传学病因.<br /> <br /> ===枫糖尿症（2019年版诊疗指南）===<br /> [[枫糖尿症]]（maple syrup urine disease，[[MSUD]]）是一种罕见的常染色体隐性遗传的支链氨基酸代谢病。</div>

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