http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=%E6%9C%97%E6%A0%BC%E6%B1%89%E6%96%AF%E7%BB%86%E8%83%9E%E7%BB%84%E7%BB%87%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%A2%9E%E7%94%9F%E7%97%87-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-Langerhans_cell_histiocytosis 2026-04-04T02:58:33Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.30.0 http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E6%9C%97%E6%A0%BC%E6%B1%89%E6%96%AF%E7%BB%86%E8%83%9E%E7%BB%84%E7%BB%87%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%A2%9E%E7%94%9F%E7%97%87-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-Langerhans_cell_histiocytosis&diff=1515274&oldid=prev 2024-07-06T14:00:00Z

<p>修改1</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2024年7月6日 (六) 14:00的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

Admin http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E6%9C%97%E6%A0%BC%E6%B1%89%E6%96%AF%E7%BB%86%E8%83%9E%E7%BB%84%E7%BB%87%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%A2%9E%E7%94%9F%E7%97%87-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-Langerhans_cell_histiocytosis&diff=1515275&oldid=prev 2024-07-06T12:05:48Z

<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2024年7月6日 (六) 12:05的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

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<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2024年7月5日 (五) 13:53的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

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<p>修改1</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="2" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="2" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2022年9月22日 (四) 13:56的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l14" >第14行：</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">第14行：</td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>===朗格汉斯细胞组织细胞增生症发病机制的研究进展（中华医学会文献）===</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>===朗格汉斯细胞组织细胞增生症发病机制的研究进展（中华医学会文献）===</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]]([[Langerhans cell histiocytosis]],LCH)是包括一系列独特的临床特征、以朗格汉斯细胞(Langerhans cells,LCs)增生为特点的一组病变实体,其病因及发病机制尚未完全明确.</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]]([[Langerhans cell histiocytosis]],LCH)是包括一系列独特的临床特征、以朗格汉斯细胞(Langerhans cells,LCs)增生为特点的一组病变实体,其病因及发病机制尚未完全明确.</div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">===儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症累及股骨头骨骺1例（中华医学会文献）===</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">摘要 [[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]]([[Langerhans cell histiocytosis]],LCH)是指一系列病因未明的、以朗格汉斯细胞异常增生为主要病理特征的疾病[1],几乎可发生于身体各系统.LCH发生于骨时称嗜酸性肉芽肿(Eosinophilic granuloma of bone,EGB),常单发,发病高峰年龄为5～15岁[2].关于EGB的典型影像表现已有许多报道,但发生于附肢骨者较少见[3],同时累及骨骺者更鲜有报道[4-6].本文回顾性分析1例累及股骨颈、股骨头骨骺的EGB的临床、影像及病理资料,总结该病的影像表现及鉴别诊断,以助于进一步认知骨LCH.</ins></div></td></tr> </table>

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<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2021年10月21日 (四) 07:53的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

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<p>修改1</p> <p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]]，关系：[[同义词]] ，尾实体：[[Langerhans cell histiocytosis]]<br /> <br /> 实体ID:''129292''<br /> ==关系介绍==<br /> 待补充<br /> <br /> ==来源==<br /> ===外耳道朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例报告并文献复习（中华医学会文献）===<br /> [[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]]([[Langerhans cell histiocytosis]],LCH)是朗格汉斯细胞(Langerhans cell,LC)克隆性增生形成的罕见肿瘤[1],可发生于任何年龄段,多见于儿童及青少年,成年人发病率极低.<br /> <br /> ===多系统累及朗格汉斯细胞组织细胞增生症治疗进展（中华医学会文献）===<br /> [[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]]([[Langerhans cell histiocytosis]]，LCH)是一种罕见的树突细胞和网状细胞系统增生性疾病，目前分为单系统LCH(SS-LCH)和多系统LCH(MS–LCH)。<br /> <br /> ===朗格汉斯细胞组织细胞增生症发病机制的研究进展（中华医学会文献）===<br /> [[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]]([[Langerhans cell histiocytosis]],LCH)是包括一系列独特的临床特征、以朗格汉斯细胞(Langerhans cells,LCs)增生为特点的一组病变实体,其病因及发病机制尚未完全明确.</div>

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