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		<title>朗格汉斯细胞组织细胞增生症-同义词-LCH - 版本历史</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;摘要 &lt;/del&gt;[[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]](Langerhans cell histiocytosis,[[LCH]])&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;是指一系列病因未明的、以朗格汉斯细胞异常增生为主要病理特征的疾病&lt;/del&gt;[1],&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;几乎可发生于身体各系统&lt;/del&gt;.[[LCH]]&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;发生于骨时称嗜酸性肉芽肿(Eosinophilic granuloma of bone,EGB&lt;/del&gt;),&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;常单发,发病高峰年龄为5～15岁&lt;/del&gt;[&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;2&lt;/del&gt;].&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;关于EGB的典型影像表现已有许多报道,但发生于附肢骨者较少见&lt;/del&gt;[&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;3&lt;/del&gt;]&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;,同时累及骨骺者更鲜有报道&lt;/del&gt;[&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;4-6&lt;/del&gt;]&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;.本文回顾性分析1例累及股骨颈、股骨头骨骺的EGB的临床、影像及病理资料,总结该病的影像表现及鉴别诊断,以助于进一步认知骨&lt;/del&gt;[[LCH]].&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]](Langerhans cell histiocytosis,[[LCH]])&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;是朗格汉斯细胞(Langerhans cell,LC)克隆性增生形成的罕见肿瘤&lt;/ins&gt;[1],&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;可发生于任何年龄段,多见于儿童及青少年,成年人发病率极低&lt;/ins&gt;.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;诊断需和[[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]]([&lt;/ins&gt;[&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;LCH]&lt;/ins&gt;]&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;)相鉴别。&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;[&lt;/ins&gt;[&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;朗格汉斯细胞组织细胞增生症]&lt;/ins&gt;]&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;(&lt;/ins&gt;[[LCH]]&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;)是一种罕见的树突细胞和网状细胞系统增生性疾病,病因和发病机制可能和异常细胞克隆增殖、细胞因子介导、病毒感染及免疫紊乱有关&lt;/ins&gt;.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]](&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Langerhanscellhistioey-tosis，&lt;/del&gt;[[LCH]])&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;原称组织细胞增生症X，为朗格汉斯细胞组织细胞异常增殖所致，发病机制尚不明确。&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;目的 探讨婴幼儿&lt;/ins&gt;[[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]]([[LCH]])&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;肺部HRCT表现,分析其与发病年龄、病程之间的关系.&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2026-04-13T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2026-04-13T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;[[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]]（[[LCH]]）是一组以病理性朗格汉斯细胞单克隆性增生为特点的全身性疾病，其发病机制尚不明确，临床表现复杂多样，可造成局限性或广泛性脏器损害，在影像学上具有特征性表现，本文综述了 [[LCH]]累及双肺、胸部骨骼及纵隔时的影像学表现。&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]]，关系：[[同义词]] ，尾实体：[[LCH]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''129294''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===外耳道朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例报告并文献复习（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]](Langerhans cell histiocytosis,[[LCH]])是朗格汉斯细胞(Langerhans cell,LC)克隆性增生形成的罕见肿瘤[1],可发生于任何年龄段,多见于儿童及青少年,成年人发病率极低.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===朗格汉斯细胞与朗格汉斯细胞组织细胞增生症病理与临床（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
就朗格汉斯细胞(LC)和[[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]]([[LCH]])的病理学诊断特点做一综述,并对[[LCH]]的分子遗传学及治疗方面的新进展作以介绍.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===幼年黄色肉芽肿三例临床分析并文献复习（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
诊断需和[[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]]([[LCH]])相鉴别。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===朗格汉斯细胞组织细胞增生症的诊治进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]]([[LCH]])是一种罕见的树突细胞和网状细胞系统增生性疾病,病因和发病机制可能和异常细胞克隆增殖、细胞因子介导、病毒感染及免疫紊乱有关.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===婴幼儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症肺部HRCT表现（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的 探讨婴幼儿[[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]]([[LCH]])肺部HRCT表现,分析其与发病年龄、病程之间的关系.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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