http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=%E6%94%AF%E6%B0%94%E7%AE%A1%E5%93%AE%E5%96%98-%E8%8D%AF%E7%89%A9%E6%B2%BB%E7%96%97-%E5%90%B8%E5%85%A5%E6%B2%99%E4%B8%81%E8%83%BA%E9%86%87 2026-04-05T20:39:05Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.30.0 http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E6%94%AF%E6%B0%94%E7%AE%A1%E5%93%AE%E5%96%98-%E8%8D%AF%E7%89%A9%E6%B2%BB%E7%96%97-%E5%90%B8%E5%85%A5%E6%B2%99%E4%B8%81%E8%83%BA%E9%86%87&diff=1941358&oldid=prev 2024-07-06T14:00:00Z

<p>修改1</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2024年7月6日 (六) 14:00的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

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<p>导入1个版本</p> <p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[支气管哮喘]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[吸入沙丁胺醇]]<br /> <br /> 实体ID:''11012883''<br /> ==关系介绍==<br /> 待补充<br /> <br /> ==来源==<br /> ===沙丁胺醇经两种雾化吸入方式治疗支气管哮喘急性发作疗效对比（中华医学会文献）===<br /> 收集92例[[支气管哮喘]]急性发作的患者随机分为对照组和观察组,对照组采用超声雾化吸人沙丁胺醇进行治疗,观察组采用空气压缩泵驱动雾化[[吸入沙丁胺醇]]进行治疗,比较两组的临床治疗效果.<br /> <br /> ===支气管舒张试验药物剂量与间隔时间的临床研究（中华医学会文献）===<br /> 摘要 目的 评价[[吸入沙丁胺醇]]的剂量及吸入后不同时间测定FEV1不同的阳性判断标准对支气管舒张试验结果的影响.方法 选择[[支气管哮喘]](简称哮喘)患者30例,COPD患者29例,健康对照组30名,吸入200 μg或400μg沙丁胺醇,吸入后分别于15、20、30 min重复测定FEV1,计算舒张试验阳性率;次日吸入另一剂量的沙丁胺醇再进行支气管舒张试验.统计学处理用SPSS 10.0软件.不同剂量支气管舒张剂及不同时间后舒张试验阳性率比较采用卡方检验.结果 以FEV1改善率≥12%,且FEV1增加绝对值＞200 ml为舒张试验阳性标准,哮喘组吸入200 μg沙丁胺醇后15、20、30 min时的舒张试验阳性者均为28例(28/30,93.3%),哮喘组3个时点间比较差异无统计学意义(x2=0.00,P＞0.05);吸入400 μg沙丁胺醇后15、20、30 min时的舒张试验阳性者分别为28例(28/30,93.3%)、29例(29/30,96.7%)、27例(27/30,90.0%),哮喘组3个时点间比较差异无统计学意义(x2=1.07,P＞0.05);比较吸入200 μg与400 μg沙丁胺醇后的舒张试验阳性者,在3个时点比较差异均无统计学意义(x2值均为0.00,P均＞0.05).COPD组和健康对照组舒张试验阳性率与[[吸入沙丁胺醇]]的剂量和观察时间亦无关系.吸入200 μg沙丁胺醇15 min后重复测定FEV1(以FEV1改善率≥12%,且FEV1增加绝对值＞200 ml为舒张试验阳性标准),诊断哮喘的灵敏度可达93.3%,特异性可达98.3%.结论 吸入200 μg沙丁胺醇15 min后重复测定FEV1,既可保证舒张试验的效能,又可减少药物用量及其不良反应,是一种理想的选择;以FEV1改善率≥12%,且FEV1增加绝对值＞200 ml为舒张试验阳性标准,诊断哮喘的效能优于其他舒张试验阳性标准。</div>

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