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		<title>支气管哮喘-病因-β2-AR基因 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[支气管哮喘]]，关系：[[病因]] ，尾实体：[[β2-AR基因]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''11074461''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===支气管哮喘分型与β2-肾上腺素能受体基因多态性的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论[[β2-AR基因]]27位点多态性与[[支气管哮喘]]分型相关联,16位点多态性与[[支气管哮喘]]分型无关联.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===支气管哮喘β2肾上腺素能受体基因多态性与发病机制的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
摘要 近年研究证实人染色体上存在与[[支气管哮喘]](简称哮喘)有关的多种易感基因.由于β2肾上腺素能受体(β2-AR)激动剂在哮喘中的重要治疗作用,[[β2-AR基因]]与哮喘的关系一直受到广泛的重视.我们的研究采用特异性等位基因-聚合酶链反应(AS-PCR)方法,对113例人群[[β2-AR基因]]16、27位点的多态性进行分析,探讨其分布规律及其与哮喘分型、皮质醇、IgE和环腺苷酸(cAMP)的关系。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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