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		<title>抑郁症-辅助检查-汉密尔顿抑郁量表 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 07:55的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[抑郁症]]，关系：[[辅助检查]] ，尾实体：[[汉密尔顿抑郁量表]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''397660''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===甲磺酸瑞波西汀治疗抑郁症的临床试验（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
48例[[抑郁症]]患者随机分为瑞波西汀组24例与氟西汀组24例,分别口服甲磺酸瑞波西汀片8 mg·d-1或氟西汀20 mg·d-1,疗程42 d.观察[[汉密尔顿抑郁量表]]与临床总体印象量表总分变化及药物不良反应.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===中西医结合治疗有精神病性症状的抑郁症临床研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:将82例符合CCMD-3诊断标准有精神病性症状的[[抑郁症]]随机分为中西医结合组42例和中医组40例,观察6周,采用[[汉密尔顿抑郁量表]](HAMD)评定疗效.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===文拉法辛治疗抑郁症疗效观察(附20例临床分析)（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法符合中国精神疾病分类方案及诊断标准第2版修订本的[[抑郁症]]诊断标准的患者20例,其中10例符合1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的脑卒中诊断标准,均口服文拉法辛治疗8周,分别在用药前及用药1、2、6周进行[[汉密尔顿抑郁量表]]评分,观察疗效及临床出现副反应&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===不同剂量氟西汀治疗首发抑郁症临床研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法将63例首发[[抑郁症]]患者随机分为A(18例)、B(28例)、C(17例)三组,分别给予氟西汀60mg·d-1、40mg·d-1和20mg·d-1治疗,疗程8w.采用[[汉密尔顿抑郁量表]]、副反应量表于治疗前及治疗2、4、6、8w末评定临床疗效和不良反应.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===抑郁症自杀未遂者的危险因素调查（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法采用[[汉密尔顿抑郁量表]]与自编[[抑郁症]]自杀行为调查表,分别对149例[[抑郁症]]患者进行调查评分.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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