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		<title>抑郁症-药物治疗-文拉法辛缓释剂 - 版本历史</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 08:04的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[抑郁症]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[文拉法辛缓释剂]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''2241277''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===文拉法辛缓释剂和帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法96例[[抑郁症]]患者,分为文拉法辛组48例,用[[文拉法辛缓释剂]]75～150 mg/d;帕罗西汀组48例,用帕罗西汀20～40mg/d,观察期6周,疗效评定用HAMD,HAMA.不良反应评价用TESS、实验室检查及体检.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===抑郁症首次发病患者治疗前后认知功能的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法对80例符合国际疾病分类第10版诊断标准的[[抑郁症]]首发患者(患者组),给予[[文拉法辛缓释剂]](40例,75～300 mg/d)或盐酸氟西汀胶囊(40例,20～40mg/d)治疗,共12周.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===文拉法辛缓释剂和帕罗西汀治疗抑郁症随机对照研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论:文拉法辛与帕罗西汀对[[抑郁症]]病人的疗效相当,而[[文拉法辛缓释剂]]起效快于帕罗西汀,2药不良反应有所不同,但均较轻,安全性好.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===文拉法辛缓释剂与麦普替林治疗抑郁症对照研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的比较[[文拉法辛缓释剂]](怡诺思)与麦普替林治疗[[抑郁症]]的疗效和副反应.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的开放性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的观察[[文拉法辛缓释剂]](商品名:怡诺思)治疗[[抑郁症]]16周的疗效和不良反应.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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