http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=%E6%88%90%E9%AA%A8%E4%B8%8D%E5%85%A8%E7%97%87-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-osteogenesis_imperfecta 2026-05-10T14:46:46Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.30.0 http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E6%88%90%E9%AA%A8%E4%B8%8D%E5%85%A8%E7%97%87-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-osteogenesis_imperfecta&diff=2011726&oldid=prev 2026-04-15T13:21:17Z

<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2026年4月15日 (三) 13:21的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

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<p>修改1</p> <p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[成骨不全症]]，关系：[[同义词]] ，尾实体：[[osteogenesis imperfecta]]<br /> <br /> ==关系介绍==<br /> 待补充<br /> <br /> ==来源==<br /> ===常染色体隐性遗传性成骨不全症的分子遗传学研究进展===<br /> [[成骨不全症]]([[osteogenesis imperfecta]],OI)又称脆骨症,由于遗传缺陷而引起Ⅰ型胶原结构或功能异常,表现为全身骨骼等结缔组织异常.<br /> <br /> ===多段截骨矫形髓内固定治疗儿童成骨不全症致下肢畸形===<br /> [[成骨不全症]]([[osteogenesis imperfecta]])是一种基因异常而影响结缔组织合成的疾病.<br /> <br /> ===成骨不全症家系 COL1A1/2基因的大片段缺失突变分析===<br /> 目的：在[[成骨不全症]]([[osteogenesis imperfecta]],OI)家系中进行 COL1A1/2基因内大片段缺失突变的鉴定。<br /> <br /> ===成骨不全症下肢畸形的外科治疗进展===<br /> [[成骨不全症]]([[osteogenesis imperfecta]], OI)是一种编码I型胶原蛋白基因突变的常染色体显性遗传为主的骨脆性增加疾病.<br /> <br /> ===多段截骨矫形治疗成骨不全性下肢多骨畸形的临床研究===<br /> 背景:[[成骨不全症]]([[osteogenesis imperfecta]], OI)系骨骼I型胶原数量减少或结构异常,导致骨强度显著降低、反复骨折、畸形愈合的罕见疾病.<br /> <br /> ===成骨不全患儿COL1A1基因第45外显子两个突变位点的筛查及分析===<br /> 目的 应用聚合酶链反应-高分辨率熔解曲线分析(polymease chain reaction-high-resolution melting analysis,PCR-HRMA)技术筛查[[成骨不全症]]([[osteogenesis imperfecta]],OI)患</div>

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