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		<title>成骨不全症-临床表现-反复骨折 - 版本历史</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;tr style=&quot;vertical-align: top;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2026年4月15日 (三) 13:21的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2026-04-13T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[成骨不全症]]，关系：[[临床表现]] ，尾实体：[[反复骨折]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===成骨不全症治疗新药研究进展===&lt;br /&gt;
[[成骨不全症]]是以骨骼脆性增加、[[反复骨折]]为主要临床表现的遗传性骨病,属于诊断及治疗均面临挑战的罕见病,目前尚缺乏有效的针对病因的治疗策略.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===多段截骨矫形治疗成骨不全性下肢多骨畸形的临床研究===&lt;br /&gt;
背景:[[成骨不全症]](osteogenesis imperfecta, OI)系骨骼I型胶原数量减少或结构异常,导致骨强度显著降低、[[反复骨折]]、畸形愈合的罕见疾病.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===低血磷性佝偻病（2019年版诊疗指南）===&lt;br /&gt;
[[成骨不全症]]患儿可表现为[[反复骨折]]、骨骼畸形、身材矮小、蓝巩膜、听力丧失、牙本质发育不全等，影像学上可表现为[[反复骨折]]、骨骼畸形、长骨纤细、颅骨缝间骨，干骺端呈爆米花样改变、胸廓塌陷、脊柱侧弯等，但其血磷水平正常，且骨转换指标 ALP、β-CTX 通常不高。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===成骨不全症（2019年版诊疗指南）===&lt;br /&gt;
[[成骨不全症]]（osteogenesis imperfecta，OI）又名脆骨病，是最常见的单基因遗传性骨病，是由于多种致病基因突变导致骨基质蛋白数量减少或质量异常，从而引起以骨量低下、骨骼脆性增加和[[反复骨折]]为主要特征的骨骼疾病。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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