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		<title>戈谢病-病理分型-致死型GD2型 - 版本历史</title>
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[戈谢病]]，关系：[[病理分型]] ，尾实体：[[致死型GD2型]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''10929280''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===非免疫性胎儿水肿的诊疗新进展 ——2018年《非免疫性胎儿水肿的调查和管理指南》解读（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[戈谢病]]是由葡萄糖脑苷酯酶缺乏引起的隐性遗传性疾病，是溶酶体贮积症中常见的代谢病［27］，根据临床表现可分为3型，其中由GBA1突变引起的[[致死型GD2型]]与胎儿水肿相关，常表现为胎儿水肿、关节弯曲、鱼鳞病，多数胎死宫内或出生后短期内死亡。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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