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		<title>戈谢病-同义词-Gaucherdisease - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2022-09-22T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[戈谢病]]，关系：[[同义词]] ，尾实体：[[Gaucherdisease]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''10941242''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===以股骨中段病理性骨折为首发表现的成人戈谢病1例（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[戈谢病]]([[Gaucherdisease]]，GD)是一种伴有骨损害的常染色体隐性遗传罕见病，其典型的骨损害为烧瓶样改变。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===清道夫受体B2功能及相关疾病研究进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
pGCase是一种重要的溶酶体酶，缺乏导致葡糖神经酰胺(glucosylceramide，GlcCer)堆积，与[[戈谢病]]([[Gaucherdisease]]，GD)的发病相关‘“”]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===酶替代治疗戈谢病72例（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[戈谢病]]([[Gaucherdisease]],GD)是溶酶体贮积病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常见的一种。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===中国10例戈谢病基因型与临床表型的相关性（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[戈谢病]]（[[Gaucherdisease]]，GD）是一种较常见的溶酶体贮积症，其贮积物为葡萄糖脑苷脂（葡萄糖神经酰胺），为常染色体隐性遗传，是由于溶酶体中酸性β-葡萄糖苷酶（acidβ-glucosidase，GC或称glucocerebrosidase，葡萄糖脑苷脂酶）缺陷所致。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===儿童戈谢病骨骼影像特征分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[戈谢病]]([[Gaucherdisease]]，GD)受累部位包括(张宁宁、段晓岷、祁大义、孙国强、彭芸、刘宁瑶、尹光恒、曾津津)，血液病中心(段彦龙、张永红、臧晏)骨、肝、脾、肺及中枢神经系统等，骨骼受累常为首发症状，有很高的发病率，严重者可致残，儿童GD病情的进展速度较成人迅速。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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