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		<title>慢性萎缩性胃炎-同义词-CSG - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2024年7月6日 (六) 10:02的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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				<updated>2021-10-21T08:02:28Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 08:02的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[慢性萎缩性胃炎]]，关系：[[同义词]] ，尾实体：[[CSG]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1714684''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===基因多态性及常见危险因素与胃癌易患性的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 所有研究对象经胃镜和病理检查分为胃癌(GC,仅包括胃腺癌)组102例、[[慢性萎缩性胃炎]](CAG)组110例、慢性浅表性胃炎([[CSG]])组110例、胃溃疡(GU)组62例、十二指肠溃疡(DU)组62例及正常对照组62例.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===胃癌及前病变中 Survivin 和 COX-2 蛋白的表达及其与Hp感染的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[结果]Survivin蛋白的表达从慢性浅表性胃炎([[CSG]])到胃癌(GC)逐渐增加,其中[[慢性萎缩性胃炎]](CAG)组明显低于肠化生(IM)、不典型增生(Dys)和胃癌(GC)组(Survivin 30.5%VS60.0%、62.5%、70.6%,P＜0.05&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===细胞色素P4501A1基因型及常见易患因素与胃癌易患性的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:所有研究对象经胃镜和病理检查,分为6组:胃癌组(GC)102例、[[慢性萎缩性胃炎]]组(CAG)110例、慢性浅表性胃炎组([[CSG]])103例、胃溃疡组(GU)62例、十二指肠溃疡组(DU)62例及正常对照组62例.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===胃黏膜良恶性病变幽门螺杆菌感染与p53、bcl-2、PCNA表达（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[方法]用免疫组织化学SP法对115例胃黏膜良、恶性病变[慢性浅表性胃炎([[CSG]])25例,[[慢性萎缩性胃炎]](GAG)25例,异型增生(GED)25例,胃癌(GCA)40例]的胃镜活检标本进行幽门螺杆菌感染的检测和突变型p53、bcl-2、PCNA表达的研究.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===RASSF1A基因在胃癌中的表达及临床意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:采用免疫组化SP法检测69例胃癌组织,慢性浅表性胃炎([[CSG]])和[[慢性萎缩性胃炎]](CAG)各15例,伴肠化生(IM)15例和伴异型增生(DYS)19例胃粘膜组织中RASSF1A蛋白的表达.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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