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		<title>慢性乙型肝炎-实验室检查-HBsAg - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[慢性乙型肝炎]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[HBsAg]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''808261''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===化肝解毒汤联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床观察（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 [[慢性乙型肝炎]]患者55例随机分为联合治疗组、化肝解毒汤组、干扰素组和对照组,治疗前后检测ALT、HBeAg、[[HBsAg]]、HBV DNA.结果 对HBeAg、[[HBsAg]]以及HBV DNA阴转率进行分析,联合治疗组和化肝解毒汤治疗组比较无显著性差异(P＞0&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===胸腺肽α1联合干扰素治疗慢性乙型肝炎临床观察（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
治疗过程中定期检测血常规、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、[[HBsAg]]、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc、HBv-DNA及HA.结果与结论 通过胸腺肽α1与干扰素联合治疗[[慢性乙型肝炎]]可分别提高干扰素的病毒应答,疗效优于单一用药组.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===慢性乙型肝炎患者血清中 HBeAg、HBsAg与HBV-DNA的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 选取655例[[HBsAg]]阳性的[[慢性乙型肝炎]]患者血清标本,用微粒子酶免疫分析法(MEIA)检测HBeAg、[[HBsAg]],用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测HBV-DNA.结果 在HBeAg阳性标本中,HBV-DNA阳性率为64.64%;HBeAg阴&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===慢乙肝患者血清及肝组织HBVDNA表达及基因芯片检测研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
用点样仪将PCR扩增的HBVDNA探针制成基因芯片,对15例[[慢性乙型肝炎]](下称慢乙肝)患者的血清及肝活检组织,分别用基因芯片、原位分子杂交法、免疫组织化学法、雅培试剂检测HBVDNA、H BcAg、[[HBsAg]]、HBeAg.结果15例患者的血清[[HBsAg]]、H&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===乙型肝炎患者胃液与血清中乙型肝炎病毒、胃部病变及传播途径的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
胃液中HBeAg和[[HBsAg]]的阳性率在[[慢性乙型肝炎]]临床类型中的顺序依次为[[慢性乙型肝炎]]重度、乙型肝炎后肝硬化、[[慢性乙型肝炎]]中度,但HBeAg的阳性率在这3种疾病中差异无统计学意义(P＞0.0167),而[[HBsAg]]的阳性率中[[慢性乙型肝炎]]重度明显高于[[慢性乙型肝炎]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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