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		<title>慢性乙型肝炎-实验室检查-血常规 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 07:57的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[慢性乙型肝炎]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[血常规]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''680899''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===凯西莱联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎临床观察（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:108例诊断为[[慢性乙型肝炎]]的患者随机分为治疗组和对照组,分别应用凯西莱联合丹参注射液和一般保肝治疗,观察患者一般情况、[[血常规]]、肝、肾功能、肝纤维化指标和治疗不良反应.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Toll样受体4在慢性乙型肝炎病毒感染者外周血单个核细胞中的表达及意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 采用流式细胞术及反转录PCR方法分别检测37例[[慢性乙型肝炎]],28例肝硬化,31例慢性重型肝炎患者及27例健康对照者PBMC TLR4蛋白及mRNA的表达;同时检测患者肝功能、凝血酶原活动度(PTA)、[[血常规]]及HBV DNA滴度.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===安络化纤丸治疗肝纤维化疗效观察（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 选取[[慢性乙型肝炎]]患者64例,随机分为两组,治疗组口服安络化纤丸,对照组口服一般保肝药物,疗程6个月,治疗前和疗程结束时,检测患者肝功能、肾功能、[[血常规]]、尿常规、血糖及血清肝纤维化指标(HA、LN、PCⅢ和Ⅳ-C).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===胸腺肽α1联合干扰素治疗慢性乙型肝炎临床观察（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
治疗过程中定期检测[[血常规]]、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc、HBv-DNA及HA.结果与结论 通过胸腺肽α1与干扰素联合治疗[[慢性乙型肝炎]]可分别提高干扰素的病毒应答,疗效优于单一用药组.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===扶正化瘀胶囊抗肝纤维化的适应症和疗效判断的非创伤性指征探讨-50例慢性乙型肝炎患者治疗前后肝活检资料分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法根据扶正化瘀胶囊抗[[慢性乙型肝炎]]肝纤维化多中心、随机、双盲对照临床试验中实施治疗前后2次肝活检的疗效判定资料,将治疗后肝纤维化程度减轻和未减轻的病例分为两组,比较分析相关的肝组织炎症、肝功能、纤维化血清学指标、病毒学指标、[[血常规]]、肝脏B超、症状体征等变化&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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