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		<title>恶性肿瘤-药物治疗-参附注射液 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2024年7月6日 (六) 14:00的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2024年7月6日 (六) 11:54的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 07:55的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[恶性肿瘤]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[参附注射液]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''338616''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===参附注射液防治恶性肿瘤化疗不良反应临床观察（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
68例[[恶性肿瘤]]患者随机分为治疗组和对照组,根据不同的肿瘤类型采取相应的常规化疗方案,治疗组在常规化疗的同时每天给予[[参附注射液]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===参附注射液辅助治疗中晚期恶性肿瘤对提高生活质量的临床研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论:在中晚期[[恶性肿瘤]]放疗过程中联合使用[[参附注射液]]能增强肿瘤患者的免疫功能,提高生活质量,且副作用轻,但不能提高局控率.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===参附注射液改善化疗引起的骨髓抑制（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
将42例中晚期[[恶性肿瘤]]患者随机分为治疗组和对照组,对照组根据不同的肿瘤而采取相应的常规化疗方案,治疗组在常规化疗的同时每天静脉滴注生理盐水250ml+[[参附注射液]]60ml,共15d.两组在治疗效果上无明显差异,但治疗组在改善白细胞、红细胞、血小板下降方面较对&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===参附注射液用于恶性肿瘤化疗毒副作用的临床观察（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法  136例[[恶性肿瘤]]患者全身静脉化疗药物滴注后使用[[参附注射液]]40 ml+5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注,1次/d,连用7d为1个疗程,每月2个疗程.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===36例恶性肿瘤的化疗联合参芪扶正注射液疗效观察（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 选取[[恶性肿瘤]]患者36例作为治疗组,另选20例作为对照组,两组均采用化疗治疗,治疗组加用[[参附注射液]].&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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