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		<title>恶性肿瘤-化疗-常规化疗 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[恶性肿瘤]]，关系：[[化疗]] ，尾实体：[[常规化疗]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''142076''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===盐酸川芎嗪治疗恶性肿瘤化疗患者高凝状态的临床研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:将80例[[恶性肿瘤]]患者随机分为试验组、对照组,各40例,试验组在[[常规化疗]]基础上联合盐酸川芎嗪注射液,14d为1个疗程,与化疗同步,应用2个疗程;对照组仅给予[[常规化疗]],两组均于化疗前1d及2周期化疗结束后第15天进行凝血指标测定及疗效评价.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤疗效观察（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:[[恶性肿瘤]]患者分为[[常规化疗]](对照组)和化疗联合参麦注射液治疗(观察组),就其临床疗效及毒副作用进行对照比较.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===DC-CIK 细胞治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法选取我院自2004 年以来的60 例中晚期[[恶性肿瘤]]患者,随机分为对照组和治疗组,每组30 例患者,对照组予以[[常规化疗]]方法进行治疗,而治疗组予以DC-CIK 细胞治疗方案进行治疗.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===参附注射液防治恶性肿瘤化疗不良反应临床观察（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
68例[[恶性肿瘤]]患者随机分为治疗组和对照组,根据不同的肿瘤类型采取相应的[[常规化疗]]方案,治疗组在[[常规化疗]]的同时每天给予参附注射液.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===参麦注射液对晚期消化道癌临床应用的探讨（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:[[恶性肿瘤]]病人肿瘤分期均为Ⅲ-Ⅳ期,用化疗方案治疗,治疗组72例[[常规化疗]]配合用参麦注射液,对照组54例[[常规化疗]].&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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