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		<title>急性脑梗死-药物治疗-续命汤 - 版本历史</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[急性脑梗死]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[续命汤]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''11071234''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===基于网络药理学与生物信息学探讨《古今录验》续命汤对急性脑梗死的作用机制（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的 采用网络药理学和生物信息学方法探讨《古今录验》[[续命汤]]治疗[[急性脑梗死]]的作用机制,为其临床应用提供依据.方法 通过TCMSP、中医药整合药理学研究平台v2.0(TCMIP)、PubChem、ChemSpider、SwissTargetPrediction、GEO、miRDB、miRTarBasead、TargetScan数据库获取和挖掘《古今录验》[[续命汤]]的活性成分、预测靶点及[[急性脑梗死]]的差异表达长链非编码RNA(lncRNA)、微小RNA(miRNA)、信使RNA(mRNA),利用R软件ggalluvial包绘制竞争性内源RNA(ceRNA)网络.将得到的差异miRNA采用TransmiR v2.0数据库预测转录因子,采用ggplot2包对转录因子与药物作用靶点取交集.使用Cytoscape3.8.0软件及其插件Cytohubba与STRING数据库构建活性成分-关键转录因子网络、蛋白相互作用网络,并进行核心基因筛选.运用R语言Biomanager、ClusterProfiler包进行关键转录因子GO功能及KEGG通路富集分析,最后予以分子对接评估.结果 收集并筛选出《古今录验》[[续命汤]]活性成分57个,潜在作用靶点816个,[[急性脑梗死]]差异lncRNA 48个,构建了由16个关键lncRNAs、16个关键miRNAs和17个关键mRNAs组成的ceRNA转录网络.通过差异miRNA预测出294个转录因子,与《古今录验》[[续命汤]]活性成分作用靶点取交集后得到关键转录因子43个.富集分析结果显示,这些靶基因参与了[[急性脑梗死]]的自噬、氧化应激、炎症反应、凋亡等病理生理过程,主要通过IL-17信号通路、PI3K-Akt信号通路、HIF-1信号通路发挥作用.结论 《古今录验》[[续命汤]]可能通过调控IL-17信号通路、PI3K-Akt信号通路、HIF-1信号通路等,靶向调控[[急性脑梗死]]的自噬、氧化应激、炎症反应、凋亡等病理过程.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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