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		<title>急性白血病-实验室检查-DNA序列分析技术 - 版本历史</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 07:59的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[急性白血病]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[DNA序列分析技术]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1013052''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===急性白血病细胞HCP基因的突变分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:利用RT-PCR、SSCP及[[DNA序列分析技术]]检测了41例[[急性白血病]]、8株白血病细胞系及50例正常对照骨髓或外周血标本中HCP基因表达及突变情况.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===急性白血病细胞SHIP基因的突变分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、单链构象多态性(SSCP)及[[DNA序列分析技术]]检测了41例[[急性白血病]]患者、50名正常人的骨髓或外周血标本、8株白血病细胞系SHIP基因表达及突变情况.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===myc拮抗基因Mad1、Mxi1和Rox在白血病细胞中的表达和突变（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、单链构象多态性(SSCP)分析及[[DNA序列分析技术]]检测了26例初治[[急性白血病]](AL)患者、30名健康对照者和7种白血病细胞株中Mad1、Mxi1和Rox基因表达及突变情况.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===急性白血病细胞造血细胞磷酸酶基因的突变分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
利用RT-PCR,SSCP及[[DNA序列分析技术]]检测了41例[[急性白血病]]、8株白血病细胞系及50例正常对照骨髓或外周血标本中HCP基因表达及突变情况.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===抑癌基因Mxi1在白血病细胞中突变的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、单链构象多态性(SSCP)分析及[[DNA序列分析技术]]检测26例初治[[急性白血病]]患者、30名健康对照者和2种髓系白血病细胞株(KG1、K562)Mxi1基因表达及突变情况.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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