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		<title>急性淋巴细胞白血病-相关（导致）-白血病 - 版本历史</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[急性淋巴细胞白血病]]，关系：[[相关（导致）]] ，尾实体：[[白血病]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''10956757''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===1例BCR-ABL1融合基因阴性、Ph染色体 阳性的急性淋巴细胞白血病（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
摘要 BCR-ABL1融合基因是由Ph染色体即t(9 ;22) (q34 ;q11 )异位后产生的 ,其转录后形成的 BCR-ABL1融合蛋白具有酪氨酸激酶活性,可干扰细胞正常调控 ,抑制细胞凋亡,从而可引起[[白血病]]发生[1 ] .Ph是[[急性淋巴细胞[[白血病]]]](A L L )患者中最常见的染色体异常 ,以 BCR-ABL1 融合基因阳性为特征[2] .Ph染色体阳性的ALL是成年人ALL中最常见的类型 ,约占成年人A L L的20％ ～30％ 左右 ,并且随着年龄的增长 ,其发病率有升高的趋势 ,在50岁以上成年人ALL中,Ph+ ALL 约占50％ 以上[3-5] .从理论上来说 ,Ph染色体阳性 ,分子生物学基础为BCR-ABL1融合基因阳性.即使存在隐匿染色体易位即Ph染色体阴性 ,也会存在分子生物学的改变,致使 BCR-ABL1融合基因阳性.但实际的检测中会出现Ph染色体阳性而BCR-ABL1 mRNA qPCR 阴性的结果 ,现就一例出现此结果的特殊病例进行报道 ,并对原因进行分析.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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