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		<title>心血管疾病-发病部位-心肌 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[心血管疾病]]，关系：[[发病部位]] ，尾实体：[[心肌]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1304483''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===血管紧张素Ⅱ2型受体与心肌重构关系的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
过去的研究显示,AngⅡAT1介导AngⅡ在成年[[心肌]]的大部分生物学效应,而AT2拮抗AT1.近年的研究发现,在[[心肌]]重构以及应用ARBs和ACEI治疗[[心血管疾病]]过程中,[[心肌]]AT2的效应可能取决于组织中AT2/AT1的比值,并受AT2过度激活持续时间长短的影响&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===大鼠心血管系统中Ⅱ型磷脂酶A2 mRNA表达及cDNA克隆（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的:探讨Ⅱ型磷脂酶A2 (PLA2) mRNA在正常大鼠心血管系统中的分布情况,研究其基因和氨基酸顺序结构的特征,了解与[[心血管疾病]]有密切关系的PLA2.方法:从大鼠血、[[心肌]]、主动脉弓、下腔静脉近心段、腹主动脉和下腔静脉腹腔段的组织匀浆中提取总RNA,合成&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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