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		<title>心肌缺血-药物治疗-雷米普利 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[心肌缺血]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[雷米普利]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1716824''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===雷米普利对大鼠缺血/再灌注心肌细胞凋亡及凋亡相关基因表达的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法大鼠口服[[雷米普利]](1 mg·kg-1)或等剂量生理盐水,24 h后制备[[心肌缺血]]30 min再灌注120 min模型,用2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色法测定心肌梗死范围,用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL)和D&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===雷米普利和氯沙坦钾对小鼠心肌缺血-再灌注损伤的心肌保护作用比较（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[雷米普利]]和氯沙坦钾对小鼠[[心肌缺血]]-再灌注损伤的心肌保护作用比较&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===雷米普利与BQ-123对大鼠在体心肌缺血/再灌注氧化损伤的保护作用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论 [[雷米普利]]、BQ-123单用及联合应用均对大鼠在体[[心肌缺血]]/再灌注损伤有保护作用,且两药合用在推迟缺血期VA的出现时间,缩短其持续时间,缩小心肌梗死面积,提高心肌组织SOD活力,降低MDA含量方面优于两药各自单用.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===雷米普利对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响及其机制探讨（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论 [[雷米普利]]对大鼠[[心肌缺血]]再灌注损伤具有明显保护作用,可能与其增强抗氧化酶活性,减少自由基对心肌的氧化损伤,减少内源性血管活性物质ET及AngⅡ释放,纠正PGI2/TXA2失衡等机制有关.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===雷米普利对急性心肌梗死患者的长期抗缺血作用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论[[雷米普利]]对心肌梗死后患者具有长期的抗[[心肌缺血]]和减少缺血事件的作用.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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