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		<title>心肌缺血-药物治疗-生理盐水 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 07:23的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[心肌缺血]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[生理盐水]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''482290''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===瑞芬太尼预处理对兔心肌缺血再灌注损伤组织形态学的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
建立[[心肌缺血]]再灌注模型,成功后C组输注[[生理盐水]]10ml/h,R1组和R2组分别输注瑞芬太尼1.65μg/(kg·min)和3.3μg/(kg·min),共30min.阻断冠状动脉左室支并在恢复再灌注360min后处死,取缺血部位心肌作组织形态学观察.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===C5-siRNA沉默补体C5对大鼠心肌缺血损伤影响的病理学研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
假手术组及[[心肌缺血]]组的大鼠冠状动脉左前降支支配区注人[[生理盐水]](100μl/kg),C5-siRNA干预组大鼠冠脉左前降支支配区注入C5-siRNA(100 μl/kg),实验结束后测定鼠的心脏指数和左心室重量指数,光镜下观察鼠心肌形态学改变及C5的免疫组织&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===硫化氢延迟预处理对大鼠心肌蛋白质组学的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
尾静脉注射[[生理盐水]]和硫化氢预处理后24h建立[[心肌缺血]]/再灌注模型(缺血30 min、再灌注120 min).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===腺苷预处理对心肌缺血/再灌注损伤的延迟保护作用及机制（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
对照组:[[心肌缺血]]前24h静注[[生理盐水]]0.5ml;CC-PA组:[[心肌缺血]]前24h静注OSPA(ADOA1受体激动剂)0.1mg/kg进行药物预处理;Gli组:[[心肌缺血]]前30rain静注格列苯脲(Gfi)0.3mg/kg,CCPA/Gli组:在CCPA组处理的&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===蝙蝠葛酚性碱对心肌缺血及缺血再灌注损伤的保护作用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 用大鼠皮下注射异丙肾上腺素85 mg·kg-1造成[[心肌缺血]]模型,于造模前30 min灌胃给予[[生理盐水]]、PAMD(7.5,15或30 mg·kg-1)、地尔硫(革)10 mg·kg-1或地奥心血康150 mg·kg-1,测定[[心肌缺血]]后乳酸脱氢酶(LDH&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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