心绞痛-辅助治疗-联合治疗 - 版本历史

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主实体：[[心绞痛]]，关系：[[辅助治疗]] ，尾实体：[[联合治疗]]

实体ID:''521367''
==关系介绍==
待补充

==来源==
===阿托伐他汀联合银杏达莫治疗不稳定性心绞痛疗效观察（中华医学会文献）===
结果 [[联合治疗]]组总有效率明显高于银杏达莫组和苦碟子组,且其[[心绞痛]]发作次数,血脂水平及全血粘度、血浆粘度较苦碟子组明显降低,HDL-C则明显升高.

===降纤酶联合低分子肝素治疗非ST段抬高急性心肌梗死的疗效观察（中华医学会文献）===
结果 [[联合治疗]]组近期临床疗效,心电图∑ST、CK、CK-MB、CTnT的恢复时间及恢复程度,半年内发生药物无法控制[[心绞痛]]、再次梗死、心脏性或非心脏性死亡等复合终点事件均明显优于对照组(总有效率:89.2%比80.6%,P<0.05;复合终点事件发生率:2

===阿托伐他汀与低分子量肝素联用对急性冠状动脉综合征早期复发性缺血事件的预防作用（中华医学会文献）===
结果:治疗后三组[[心绞痛]]平均发作次数、[[心绞痛]]平均持续时间均比治疗前明显减少(P<0.001);与常规治疗组比较,克赛组、[[联合治疗]]组治疗第2周和第4周[[心绞痛]]发作次数及心脏事件发生病例数均显著降低(P<0.01);[[联合治疗]]组治疗后第4周[[心绞痛]]发作例数低于克赛组(

===氯吡格雷联合尿激酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死的疗效观察（中华医学会文献）===
结果治疗3h时,[[联合治疗]]组[[心绞痛]]症状缓解率及冠状动脉再通率显著高于对照组[86.8％(33/38)比65.0％(26/40),89.5％(34/38)比70.0％ (28/40)],差异有统计学意义(P＜0.05).

===小剂量尿激酶溶栓联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床研究（中华医学会文献）===
[结果][[联合治疗]]组[[心绞痛]]缓解总有效率90.7%,心电图改善总有效率86.05%;均明显高于常规治疗组(69.77%、65.12%,P均＜0.05).

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 ===降纤酶联合低分子肝素治疗非ST段抬高急性心肌梗死的疗效观察（中华医学会文献）===
-  结果 [[联合治疗]]组近期临床疗效,心电图∑ST、CK、CK-MB、CTnT的恢复时间及恢复程度,半年内发生药物无法控制[[心绞痛]]、再次梗死、心脏性或非心脏性死亡等复合终点事件均明显优于对照组(总有效率:89.2%比80.6%,P<0.05;复合终点事件发生率:2
+  结果 [[联合治疗]]组近期临床疗效,心电图∑ST、CK、CK-MB、CTnT的恢复时间及恢复程度,半年内发生药物无法控制[[心绞痛]]、再次梗死、心脏性或非心脏性死亡等复合终点事件均明显优于对照组(总有效率:89.2%比80.6%,P&amp;lt;0.05;复合终点事件发生率:2
 ===阿托伐他汀与低分子量肝素联用对急性冠状动脉综合征早期复发性缺血事件的预防作用（中华医学会文献）===
-结果:治疗后三组[[心绞痛]]平均发作次数、[[心绞痛]]平均持续时间均比治疗前明显减少(P<0.001);与常规治疗组比较,克赛组、[[联合治疗]]组治疗第2周和第4周[[心绞痛]]发作次数及心脏事件发生病例数均显著降低(P<0.01);[[联合治疗]]组治疗后第4周[[心绞痛]]发作例数低于克赛组(
+结果:治疗后三组[[心绞痛]]平均发作次数、[[心绞痛]]平均持续时间均比治疗前明显减少(P&amp;lt;0.001);与常规治疗组比较,克赛组、[[联合治疗]]组治疗第2周和第4周[[心绞痛]]发作次数及心脏事件发生病例数均显著降低(P&amp;lt;0.01);[[联合治疗]]组治疗后第4周[[心绞痛]]发作例数低于克赛组(
 ===氯吡格雷联合尿激酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死的疗效观察（中华医学会文献）===

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（没有差异）