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		<title>心律失常-病因-基因突变 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;table class=&quot;diff diff-contentalign-left&quot; data-mw=&quot;interface&quot;&gt;
				&lt;tr style=&quot;vertical-align: top;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2024年7月6日 (六) 14:00的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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				<updated>2024-07-06T10:05:03Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[心律失常]]，关系：[[病因]] ，尾实体：[[基因突变]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''10928651''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===心律失常的电生理基础及分子遗传学（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[心律失常]]的电生理基础就是心肌细胞膜的离子电流异常,现已证实很多[[心律失常]]的发生与[[基因突变]]所致的离子通道蛋白功能或结构改变有关.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===HCN通道相关性疾病在心脏中的表现（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
而调控该通道蛋白的[[基因突变]]、错义均可导致[[心律失常]]的发生.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===心肌L型钙通道结构、调节及与心脏疾病关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
 CaV1. 2[[基因突变]]或调节异常导致[[心律失常]]、 心肌肥大和心衰等心脏疾病的发生.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===转录因子GATA6在心血管疾病中的作用及其调控机制（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
其[[基因突变]]不仅能引起多种先天性心脏疾病,还能干扰心脏传导系统而促发[[心律失常]],同时也是扩张性、肥厚性心肌病发病的遗传因素.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===新生儿严重心律失常的再认识（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
转录因子与[[心律失常]]发病的机制尚未完全明确，目前考虑可能与[[基因突变]]引起心脏形态发育异常，同时影响心肌电生理及心肌纤维化有关。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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