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		<title>强直性脊柱炎-实验室检查-酶联免疫吸附法 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[强直性脊柱炎]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[酶联免疫吸附法]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''3346213''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===湖南地区强直性脊柱炎患者中TNF-α-238位点的多态性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法( PCR-RFLP)对患者和正常人DNA中TNF-α-238位点进行基因分型检测,采用[[酶联免疫吸附法]](ELISA)检测100例[[强直性脊柱炎]]患者和90例正常人血清中TNF-α的水平,HLA-B27分型采用流式细&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===强直性脊柱炎患者 TNF-α表达水平测定分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法采用[[酶联免疫吸附法]]（ELISA）测定[[强直性脊柱炎]]患者和健康人血浆中 TNF-α蛋白含量；荧光定量 RT-PCR 法对外周血单个核细胞中 TNF-αmRNA 表达量进行测定。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===强直性脊柱炎患者外周血IL-33表达水平及临床意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
 方法 分别采用实时定量PCR和[[酶联免疫吸附法]]检测30例[[强直性脊柱炎]]患者和30例正常对照者外周血中IL-33 mRNA的表达水平和血浆中IL-33水平.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===强直性脊柱炎患者血浆白细胞介素33及白细胞介素33 mRNA 的表达及意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法选择[[强直性脊柱炎]]患者32例作为研究组，同时选择健康人30例作为对照组，采用实时定量 PCR 及[[酶联免疫吸附法]]分别检测两组研究对象外周血中 IL-33 mRNA 及血浆中 IL-33的水平。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===血清IL-28A和HMGB1在强直性脊柱炎中的表达及与疾病活动和疗效的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
采用[[酶联免疫吸附法]](ELISA)检测血清IL-28A和HMGB1水平,并比较各组差异,绘制ROC曲线分析血清IL-28A和HMGB1检测对[[强直性脊柱炎]]的诊断效能;比较不同活动度[[强直性脊柱炎]]患者血清IL-28A和HMGB1差异,并用Pearson法分析其关系&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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