http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%BC%BA%E7%9B%B4%E6%80%A7%E8%82%8C%E8%90%A5%E5%85%BB%E4%B8%8D%E8%89%AF-%E5%BD%B1%E5%83%8F%E5%AD%A6%E6%A3%80%E6%9F%A5-%E8%82%8C%E7%94%B5%E5%9B%BE 2026-06-01T03:24:20Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.30.0 http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E5%BC%BA%E7%9B%B4%E6%80%A7%E8%82%8C%E8%90%A5%E5%85%BB%E4%B8%8D%E8%89%AF-%E5%BD%B1%E5%83%8F%E5%AD%A6%E6%A3%80%E6%9F%A5-%E8%82%8C%E7%94%B5%E5%9B%BE&diff=2007652&oldid=prev 2026-04-15T13:17:26Z

<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2026年4月15日 (三) 13:17的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

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<p>修改1</p> <p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[强直性肌营养不良]]，关系：[[影像学检查]] ，尾实体：[[肌电图]]<br /> <br /> ==关系介绍==<br /> 待补充<br /> <br /> ==来源==<br /> ===儿童强直性肌营养不良3例临床、电生理及病理特点===<br /> 通过总结3例儿童[[强直性肌营养不良]]的临床资料,分析该病的临床表现多以肌强直﹑肌萎缩﹑肌无力为主,[[肌电图]]可显现肌源性病变,且不同部位肌肉有肌强直放电,病理特点通过苏木精-伊红染色显示肌纤维大小不等,核内和肌间核移增多,含有肌浆块纤维和核袋.<br /> <br /> ===强直性肌营养不良的临床与电生理研究===<br /> 对24例[[强直性肌营养不良]]病人进行了[[肌电图]]和神经传导速度检查,研究其临床表现与电生理改变.<br /> <br /> ===强直性肌营养不良的临床及病理研究===<br /> 方法对两例[[强直性肌营养不良]]病人分别进行[[肌电图]]、肌肉活检、头颅磁共振成像、血清酶、血生化等项检查.<br /> <br /> ===强直性肌营养不良的临床、肌肉病理与肌电图、神经传导速度对比研究===<br /> [[强直性肌营养不良]]的临床、肌肉病理与[[肌电图]]、神经传导速度对比研究<br /> <br /> ===强直性肌营养不良的临床、肌肉病理与肌电图、神经传导速度对比研究===<br /> 目的:研究[[强直性肌营养不良]](MD)的临床、病理与[[肌电图]](EMG)、神经传导速度(NCV)变化的关系.<br /> <br /> ===强直性肌营养不良临床、电生理和肌肉病理研究===<br /> 结论 临床以肌无力、肌萎缩、肌强直为主要表现的多系统损害的遗传性疾病要及时考虑到[[强直性肌营养不良]]的可能,[[肌电图]]和肌肉病理是诊断该病的关键,必要时可行基因检测以明确诊断.</div>

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