http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%BC%BA%E7%9B%B4%E6%80%A7%E8%82%8C%E8%90%A5%E5%85%BB%E4%B8%8D%E8%89%AF-%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E8%A1%A8%E7%8E%B0-%E8%82%8C%E6%97%A0%E5%8A%9B 2026-04-17T18:58:00Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.30.0 http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E5%BC%BA%E7%9B%B4%E6%80%A7%E8%82%8C%E8%90%A5%E5%85%BB%E4%B8%8D%E8%89%AF-%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E8%A1%A8%E7%8E%B0-%E8%82%8C%E6%97%A0%E5%8A%9B&diff=2007680&oldid=prev 2026-04-15T13:17:26Z

<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2026年4月15日 (三) 13:17的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

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<p>修改1</p> <p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[强直性肌营养不良]]，关系：[[临床表现]] ，尾实体：[[肌无力]]<br /> <br /> ==关系介绍==<br /> 待补充<br /> <br /> ==来源==<br /> ===儿童强直性肌营养不良3例临床、电生理及病理特点===<br /> 通过总结3例儿童[[强直性肌营养不良]]的临床资料,分析该病的临床表现多以肌强直﹑肌萎缩﹑[[肌无力]]为主,肌电图可显现肌源性病变,且不同部位肌肉有肌强直放电,病理特点通过苏木精-伊红染色显示肌纤维大小不等,核内和肌间核移增多,含有肌浆块纤维和核袋.<br /> <br /> ===强直性肌营养不良97例临床资料分析===<br /> 结论[[强直性肌营养不良]]除肌强直、[[肌无力]]、肌萎缩最常见外,尚伴有白内障、脱发、秃顶、性腺萎缩等多系统损害,其临床表现复杂多样,阳性家族史对该病的诊断很有帮助,需加强认识,以提高临床诊断率.<br /> <br /> ===强直性肌营养不良的临床及病理研究===<br /> 结论[[强直性肌营养不良]]是一少见疾病,是以[[肌无力]]、肌强直为主要表现的多系统损害的遗传性疾病.<br /> <br /> ===强直性肌营养不良临床、电生理和肌肉病理研究===<br /> 结论 临床以[[肌无力]]、肌萎缩、肌强直为主要表现的多系统损害的遗传性疾病要及时考虑到[[强直性肌营养不良]]的可能,肌电图和肌肉病理是诊断该病的关键,必要时可行基因检测以明确诊断.<br /> <br /> ===强直性肌营养不良临床电生理与肌肉病理分析===<br /> 结论在[[强直性肌营养不良]]的临床检查诊断中，电生理与肌肉病理是关键，若患者患有多系统损害遗传性疾病，症状表现以肌强直、[[肌无力]]以及肌萎缩为主，应综合考虑是否为[[强直性肌营养不良]]，及时采取相应的诊治法处理，以确保患者身体健康和生命安全。<br /> <br /> ===84例强直性肌营养不良患者临床与病理分析===<br /> 结论 [[强直性肌营养不良]]以[[肌无力]],肌强直,肌萎缩,白内障为其主要临床表现,核内移及肌浆块为其肌肉组织最具特征性的病理改变.</div>

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