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		<title>帕金森病-病因-PLA2G6基因突变 - 版本历史</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;摘要 目的 本文报道了一个可能致病的[[PLA2G6基因突变]]的新位点,并对[[PLA2G6基因突变]]所致青年[[帕金森病]]患者的临床特征进行探讨. 方法 回顾性分析1例[[PLA2G6基因突变]]相关[[帕金森病]]患者的临床资料并做相关文献复习. 结果 患者青年女性,隐匿性起病,病程两年余.主要临床表现为右下肢震颤、右侧肢体肌张力障碍及运动迟缓,病情逐渐进展.应用小剂量左旋多巴效果好,但维持时间较短.基因检测发现PLA2G6基因复合杂合突变:c.991G&amp;amp;amp;gt;T(p.D331Y)、c.1630A&amp;amp;amp;gt;G(p.M544V),后者可能是一个新的突变位点. 结论 PLA2G6突变所致[[帕金森病]]临床罕见,临床表现多样,临床容易误诊,基因检查为鉴别要点.&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2024年7月6日 (六) 14:00的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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				<updated>2024-07-06T09:50:35Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[帕金森病]]，关系：[[病因]] ，尾实体：[[PLA2G6基因突变]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''11076595''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===PLA2 G6基因突变所致帕金森病的临床特征(附1例报告)（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的 探讨[[PLA2G6基因突变]]致[[帕金森病]]的临床特征.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===PLA2G6基因突变致青年帕金森病的临床特征(附1例报告)（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
摘要 目的 本文报道了一个可能致病的[[PLA2G6基因突变]]的新位点,并对[[PLA2G6基因突变]]所致青年[[帕金森病]]患者的临床特征进行探讨. 方法 回顾性分析1例[[PLA2G6基因突变]]相关[[帕金森病]]患者的临床资料并做相关文献复习. 结果 患者青年女性,隐匿性起病,病程两年余.主要临床表现为右下肢震颤、右侧肢体肌张力障碍及运动迟缓,病情逐渐进展.应用小剂量左旋多巴效果好,但维持时间较短.基因检测发现PLA2G6基因复合杂合突变:c.991G&amp;amp;amp;gt;T(p.D331Y)、c.1630A&amp;amp;amp;gt;G(p.M544V),后者可能是一个新的突变位点. 结论 PLA2G6突变所致[[帕金森病]]临床罕见,临床表现多样,临床容易误诊,基因检查为鉴别要点.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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