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		<title>川崎病-并发症-多发肺结节 - 版本历史</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[川崎病]]，关系：[[并发症]] ，尾实体：[[多发肺结节]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''11088630''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===静脉用丙种球蛋白无反应性川崎病并发多发肺结节 1例报告并文献复习（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
摘要 目的 探讨[[川崎病]](KD)并发[[多发肺结节]]的临床表现、治疗及预后. 方法 回顾分析1例静脉滴注丙种球蛋白(IVIG)无反应性KD并发[[多发肺结节]]患儿的临床资料,并结合相关文献进行总结. 结果 患儿,男,3月龄.以发热、皮疹为主要表现,颜面及躯干部多形性皮疹,双侧结膜充血,口唇潮红、皲裂,杨梅舌,卡巴发红,掌趾红斑及指趾端红肿.外周血白细胞及超敏C反应蛋白显著增高.胸部CT示双肺多发结节状高密度影;心脏彩超示冠状动脉管壁回声增强、管壁欠光滑.抗生素治疗无效,初次IVIG 2 g/kg治疗,体温稳定5天后再次出现发热及充血性皮疹,再用IVIG 2 g/kg治疗后好转出院.3个月后随访心脏彩超未见冠状动脉损害,胸部CT未见肺结节改变.文献检索到6例KD并发[[多发肺结节]]患儿,男4例、女2例,发病年龄4～6月龄,抗生素治疗无效,均存在冠状动脉损害,1例患儿死于心脏骤停,其余患儿心肺损害在随访过程中均恢复正常. 结论 少部分KD患儿可出现肺部受累,[[多发肺结节]]在KD中极其罕见.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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