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		<title>川崎病-临床表现-血管内皮功能障碍 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 04:01的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[川崎病]]，关系：[[临床表现]] ，尾实体：[[血管内皮功能障碍]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1728256''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===川崎病的发病机制及早期诊断研究进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
免疫系统的异常活化及免疫损伤性血管炎是[[川崎病]]的显著特征,T细胞介导的异常免疫应答及细胞因子的级联放大效应导致[[血管内皮功能障碍]]是[[川崎病]]血管炎性损伤的基础.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===川崎病恢复期患儿血管病变的超声研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论 [[川崎病]]恢复期存在[[血管内皮功能障碍]]、颈动脉僵硬度增加以及颈动脉内-中膜增厚.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===川崎病的急性期及远期抗凝治疗（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[川崎病]]急性期及亚急性期血小板功能及纤维蛋白溶解存在异常;并冠状动脉异常者可出现[[血管内皮功能障碍]]、血小板异常激活、纤维蛋白异常溶解及异常的血流动力学,使受累冠状动脉内易形成血栓.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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