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		<title>川崎病-临床表现-肝脾大 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 04:01的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[川崎病]]，关系：[[临床表现]] ，尾实体：[[肝脾大]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1064921''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===川崎病并发巨噬细胞活化综合征(附3例报告并文献分析)（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果 20例[[川崎病]]并发MAS病儿,男14例,女6例;年龄为1～11岁,平均(5.35士3.66)岁;临床特征主要有持续发热、[[肝脾大]]、血细胞减少、凝血功能障碍、肝酶升高、高三酰甘油血症、低纤维蛋白原血症、血清铁蛋白增高,骨髓细胞学检查找到噬血细胞.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===川崎病的早期诊断和鉴别诊断（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果 [[川崎病]]诊断标准中的6种临床表现及肛周变化在[[川崎病]]中的出现率均显著高于败血症,而精神差、循环差、[[肝脾大]]及局灶感染征的出现率在败血症中均显著高于[[川崎病]](均P＜0.01).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===川崎病并巨噬细胞活化综合征3例报告并文献复习（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
本文报道3例[[川崎病]]并巨噬细胞活化综合征病儿的临床资料,结合文献复习,对该病的临床特征进行了分析,病儿均有皮疹、[[肝脾大]]、血常规2系或2系以上下降,有神经系统症状及生化异常,有噬血现象等.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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