http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%B0%BC%E6%9B%BC%E5%8C%B9%E5%85%8B%E7%97%85-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-NPC1 2026-04-22T18:40:04Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.30.0 http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E5%B0%BC%E6%9B%BC%E5%8C%B9%E5%85%8B%E7%97%85-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-NPC1&diff=2026916&oldid=prev 2026-04-16T04:37:20Z

<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2026年4月16日 (四) 04:37的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

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<p>修改1</p> <p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[尼曼匹克病]]，关系：[[同义词]] ，尾实体：[[NPC1]]<br /> <br /> ==关系介绍==<br /> 待补充<br /> <br /> ==来源==<br /> ===溶酶体异常与耳聋===<br /> 1C1型[[尼曼匹克病]]（Niemann-PicktypeC1，[[NPC1]]），[[尼曼匹克病]]是一种常染色体隐性遗传病，主要包括两类代谢异常：1、SMPD1基因突变导致磷酸鞘磷脂酶缺陷，出现磷酸鞘磷脂代谢障碍，包括A、B两型；2、[[NPC1]]或NPC2基因突变将导致C型[[尼曼匹克病]]（C1型95％、C2型5％），[[NPC1]]是溶酶体跨膜蛋白，与小分子可溶性蛋白NPC2共同负责细胞内胆固醇的转运。</div>

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