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		<title>子宫内膜癌-实验室检查-荧光定量PCR - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 03:52的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[子宫内膜癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[荧光定量PCR]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''4556173''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===曲古霉素A对人子宫内膜癌HEC-1B细胞增殖和凋亡的作用及相关机制（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[方法]应用不同浓度的TSA处理[[子宫内膜癌]]HEC-1B细胞72h,Western blotting法检测细胞内组蛋白H4乙酰化水平及p21蛋白,[[荧光定量PCR]]方法检测p21基因mRNA表达,MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡率.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===子宫内膜癌及癌周组织VEGF mRNA表达及其临床意义初步研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:采用[[荧光定量PCR]]方法检测51倒不同临床分期的[[子宫内膜癌]]组织和癌旁组织及40例正常子宫内膜标本中VEGF mRNA的表达情况,分析其与各临床病理参教之问的关系.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===子宫内膜癌组织中K-Cl共转运体1的表达及siRNA干扰其表达对子宫内膜癌HEC-1B细胞增殖的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:应用[[荧光定量PCR]]的方法检测正常子宫内膜和[[子宫内膜癌]]组织中KCC 1 mRNA的表达.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===雌二醇诱导子宫内膜癌细胞产生的VEGF、bFGF对PI3K/AKT通路的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
(2)实验设3组:①对照组;②E2组;③抑制剂+E2组(包括BIBF1 120+ E2组、Ponatinib+ E2组和LY294002+ E2组),用[[荧光定量PCR]]和蛋白印迹法分别检测[[子宫内膜癌]]细胞内VEGF、bFGF、PI3K、AKT基因及蛋白的表达,&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Dicer 和 Drosha 与子宫内膜癌的相关性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
【方法】利用[[荧光定量PCR]]和Western‐blot检测正常子宫内膜组织和[[子宫内膜癌]]组织中Dicer和Drosha的表达；体外培养正常子宫内膜细胞，采用siRNA干扰Dicer和Drosha ，M T T检测子宫内膜细胞的增殖；流式细胞术检测细胞凋亡；We&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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