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		<title>多发性骨髓瘤-实验室检查-荧光定量PCR - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[多发性骨髓瘤]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[荧光定量PCR]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''7457255''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===Act1分子对骨髓瘤细胞增殖的负调节作用研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:利用[[荧光定量PCR]]的方法测定20例[[多发性骨髓瘤]](MM)病人及20例正常对照者的外周血中的BAFF分子和Act1分子的表达水平;通过小干扰RNA(siRNA)和基因过表达技术构建缺乏和过表达Act1的U266骨髓瘤细胞,利用免疫印迹(Western b&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===靶向沉默Notch1基因对骨髓瘤细胞增殖的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:在[[多发性骨髓瘤]]RPMI8226细胞中转染Notch1-shRNA靶向沉默Notch1基因,用CCK-8及流式细胞术评价Notch1基因沉默后骨髓瘤细胞增殖和凋亡的变化,应用[[荧光定量PCR]]方法分析Notch1 mRNA表达变化,用Westem blot&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===eIF4E对多发性骨髓瘤CD138+细胞自噬的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:elF4E抑制剂4EGI处理[[多发性骨髓瘤]]CD138+浆细胞,采用[[荧光定量PCR]]和Western blot法检测细胞自噬相关因子LC3-Ⅱ和Beclin1的变化,MTT法检测细胞增殖抑制的变化,流式细胞术检测细胞凋亡.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===核糖体蛋白S9在多发性骨髓瘤中的表达及对其细胞生物学功能的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 选取10例健康志愿者骨髓单个核细胞(CON组)与30例[[多发性骨髓瘤]]患者骨髓CD138+细胞(CD138+组),实时[[荧光定量PCR]]检测RPS9在mRNA水平的表达,并选取3例CON与11例CD138+细胞,Western blot检测RPS9在蛋白水平&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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